某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病,相关分...
A、甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，A正确；
B、Ⅱ3甲病的致病基因来自于Ⅰ2，乙病的遗传方式是伴X的致病基因来自于Ⅰ1，B错误；
C、假设甲病为的致病基因为A，乙病的致病基因为b，Ⅱ2的基因型为aaX^BX^b，Ⅲ8的基因型为AAX^BX^B、AAX^BX^b、AaX^BX^B、AaX^BX^b，C正确；
D、Ⅲ4的基因型为AaX^BX^b，Ⅲ5的基因型为

1

3

AAX^bY、

2

3

AaX^bY，所以后代换两种病的概率是：患甲病的概率是1-

2

3

×

1

4

=

5

6

，患乙病的概率是

1

2

，所以患两种病的概率是

5

6

×

1

2

=

5

12

，D正确．
故选：B．
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病...
（1）由遗传系谱图1可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ-2，该病为常染色体隐性遗传病；遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病，且多为男性患者，该病最可能是伴X隐性遗传病．
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病．
①Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的 携带者，基因型为HhX^TX^t，Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是X^TY，因此Ⅱ-5的基因型是 HHX^TY或HhX^TY．
②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占

2

3

，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占

2

3

，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：hh=

1

4

×

2

3

×

2

3

=

1

9

；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是X^TY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：X^TX^T或X^TX^t，各占

1

2

，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是X^tY=

1

2

×

1

2

=

1

4

，因此如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为

1

4

×

1

9

=

1

36

．
③分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ-7的基因型为HH或Hh，Hh占

2

3

，由题意可知，Ⅱ-8Hh基因型频率为10^-4，如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为aa=

2

3

×

1

10000

×

1

4

=

1

60000

．
④由②分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占

2

3

，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，后代患病的概率是hh=

2

3

×

1

4

=

1

6

，不患甲病的概率是

5

6

，Hh=

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

2

=

3

6

，不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是

3

6

÷

5

6

=

3

5

．由于不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是

3

5

，所以纯合子概率为1-

3

5

=

2

5

．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传　 伴X染色体隐性遗传
（2）①HhX^TX^t　HHX^TY或HhX^TY    　②

1

36

　    ③

1

60000

    ④

3

5

    

2

5